Not known Factual Statements About galenika bensedin

Not known Factual Statements About galenika bensedin

Blog Article

Primena leka Bensedin rastvor za injekciju u dozama preporučenim za pedijatrijske pacijente u indikacijama u nastavku teksta može odgovarati dozi propilenglikola koja prevazilazi limit izloženosti definisan od strane EMA.

Nakon primene leka savetuje se da pacijent ostane u ležećem položaju najmanje jedan sat. Osim u hitnim slučajevima, druga osoba treba da bude prisutna tokom intravenske primene. Takođe je neophodno da bude dostupna oprema za reanimaciju.

Probable conversation. If you're taking medicines like opioid painkillers, you ought to talk to your doctor about achievable interactions concerning These drugs and benzodiazepines. When companies generally use warning Using these prescription drugs, you can also defend oneself. Speaking with your supplier to be sure to have an understanding of the possible hazards will let you stay clear of problems in cases in which a service provider doesn’t know all the prescription drugs you are taking.

Hardly ever get over the prescribed dose. Should you suspect that you just or someone else may need taken an overdose of the drugs, go to the accident and unexpected emergency department of your local medical center. Go ahead and take container along with you, even if it is empty.

Lek Bensedin, rastvor za injekciju/infuziju se takođe koristi za terapiju akutnih konvulzija uključujući epileptični standing (standing epilepticus), konvulzije nastale usled trovanja i febrilne konvulzije.

U zavisnosti od primenjene doze leka Bensedin, rastvor za injekciju/infuziju, može biti potreban dalji medicinski nadzor kod pacijenata sa rizikom od razvoja toksičnosti propilenglikola – videti preporuke za upotrebu kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre i za upotrebu kod pedijatrijskih pacijenata (videti takođe odeljak 4.4).

Unutrašnje pakovanje leka je ampula od tamnog stakla (hidrolitičke odpornosti idea I) zapremine 2 mL sa belim keramičkim prstenom za prelom. Ampula sadrži 2 mL rastvor za injekciju/infuziju.

Kod oštećene funkcije bubrega ne dolazi do klinički značajne promene u poluvremenu eliminacije diazepama, tako da obično nije neophodno prilagođavanje doze.

Kada se koriste benzodiazepini dugog dejstva, važno je upozoriti da se ne prelazi na primenu benzodiazepina kratkog dejstva, jer mogu da se razviju simptomi obustave.

you may have myasthenia gravis more info (muscle weak point, weak point of facial muscles including the eye muscles and issue in swallowing)

Amphetamine sulfate can be a stimulant which has legit clinical utilizes. It’s approved to be used in The usa for:

Don’t use shared containers. Pouring a drink from a punchbowl, pitcher or a similar container is a potential hazard.

U malom broju slučajeva prijavljeno je da je istovremena primena sa diazepamom smanjila dejstvo levodope.

Dejstvo se može uočiti odmah nakon započinjanja terapije i može trajati nekoliko dana nakon prestanka terapije zbog dugog poluvremena get more info eliminacije diazepama.